食品药物管理局(FDA)13日紧急授权Novavax新冠疫苗用于18岁以上的成人使用、扩大美国的疫苗选择,并成为该机构批准的第4种疫苗。 卫报报导,美国疾病控制和预防中心(CDC)将于下周开会决定是否签署Novavax新冠疫苗过关,并在药局和其他医疗场所开始施打前确定那些群体接种Novavax疫苗,此外,该疫苗还有望在接下来的几周内完成质量测试。 官员们此次授权Novavax疫苗作为主要免疫功能、而非作为加强剂,这可能会限制其最初使用的范围。FDA局长克里夫(Robert Califf)在声明中提到「新冠疫苗仍然是针对新冠病毒引起严重疾病的最佳预防措施,我鼓励任何有资格但尚未接种疫苗的人慎重考虑」。 根据Novavax公司的声明,疫苗将以相隔3周的剂量配送、并将免费提供给各州、司法管辖区、联邦药局合作伙伴和联邦合格医疗中心。 |