(《芝加哥华语论坛》报快讯)最新消息:美国建议“暂停”注射单剂量强生公司(Johnson& Johnson)新冠疫苗,以调查有关潜在危险血栓(血凝块)的报告。
今天周二,美国疾病控制和预防中心(CDC)以及食品和药物管理局(FDA)在一份联合声明中表示,他们正在调查6名妇女在接种疫苗后6到13天出现的异常血栓。所有6例患者均为18岁至48岁的女性。
到目前为止,美国已经注射了超过680万剂强生疫苗,其中绝大多数没有副作用或轻微副作用。强生曾被认为比其他疫苗更有优势:能提供单剂新冠疫苗,更容易大规模生产、储存和运输。此外,跟其他公司相比,强生还有一个次要的优势,那就是价格。
在伊利诺伊州,卫生当局已经通知全州所有新冠疫苗供应商停止使用强生疫苗。为了保持预约,当局强烈建议供应商使用辉瑞和莫德纳疫苗。包括大规模疫苗接种点在内的美国联邦分销渠道将暂停强生疫苗的使用,预计各州和其他供应商也将效仿。
官方周一宣布,伊利诺伊州的冠状病毒检测阳性率已经达到了病例激增正在逐渐减少的1月底以来最高点,现在7天的阳性率跃升至4.4%,并继续呈上升趋势,这可能导致官员再次对企业实施更严格的限制。全州的阳性率在3月13日曾下降到2.1%。 |